自2023年7月底Mirus上市RevIT? AAV Enhancer以來，RevIT? AAV Enhancer的加入允許不同血清型AAV病毒基因組滴度提高1.2-4.9倍，并且在一定程度提升了實心率，使得AAV生產上游成本進一步降低成為可能，降低了基因治療單劑量成本。由于可輕松靈活的將RevIT整合入現有AAV生產工藝工作流程中，不僅可以搭配Mirus TransIT-VirusGEN® GMP 轉染試劑，也適配于其他轉染試(如PEI)，RevIT? AAV Enhancer得到了國內外AAV客戶的廣泛認可及好評，GMP級別試劑也按照計劃如期上市，用于大規(guī)模的AAV GMP生產。

RevIT? AAV Enhancer于2024年9月30日推出GMP級別，由ISO 13485體系認證的工廠生產，符合ISO 20399以及USP<1043>標準。自2023年7月28上市的RevIT? AAV Enhancer，已證明在不同血清型、細胞培養(yǎng)基以及轉染平臺上，可提高至少2-4倍病毒滴度；在保持高質量滴度的同時，允許更低質粒DNA用量，從而大幅度降低AAV病毒生產成本。

產品詳情

• 產品名稱：RevIT? GMP AAV Enhancer
• 上市日期：2024年9月30日
• 產品貨號：MIR 8200-GMP
• 產品規(guī)格：200mL（液體）

更多RevIT? AAV Enhancer數據及RevIT? AAV Enhancer詳細信息，請見微信軟文《新品上市 | RevIT? AAV Enhancer， 提高AAV產量的又一利器！》

RevIT AAV Enhancer 以及TransIT-VirusGEN 轉染試劑產品參數

*只針對30 mL以及150 mL 規(guī)格試劑

**只針對150 mL 規(guī)格試劑

GMP支持詳情

• Residual Reagent Assay殘留檢測
• Regulatory Support Package 法規(guī)支持文件
• Product Safety Risk Assessment | Supplemental Information產品安全性風險評估| 補充信息
• Manufactured and Tested in Alignment with Mirus 生產及檢測與Mirus標準體系一致
• ISO 13485 QM

Mirus Bio GMP 質量標準

ISO 13485驗證體系

Mirus Bio所開發(fā)以及供應的輔助材料(Ancillary material)，可用于細胞和基因療法的RUO和GMP合規(guī)性工藝生產。

Mirus Bio的質量管理體系通過了ISO 13485認證，可用于技術轉讓以及分銷GMP級輔助材料。

Mirus Bio 開發(fā)及實施以客戶為中心的質量管理體系（QMS），可作為值得信賴的合作伙伴，滿足細胞和基因治療客戶需求的承諾。以下指導文件為Mirus Bio建立質量管理體系所參考的質量標準文件：

• ISO 13485:2016, Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes
• ISO 20399:2022, as ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products
• USP<1043>, with respect to Tier 2 ancillary materials for cell, gene and tissue-engineered product
   

更多客戶案例分享

1. 最新線上webinar：Pairing a novel enhancer with transfection reagents to enable high-titer rAAV production

演講者信息：

Florian Dziopa，MeiraGTx 上游工藝負責人(Director of Upstream Process) ，在MeiraGTx工作的過去六年里，一直致力基于懸浮HEK293細胞瞬轉工藝的AAV生產平臺優(yōu)化。

René Gantier，Repligen 高級生物工藝應用研發(fā)Director，有著超過二十年的產品開發(fā)及工藝純化經驗。

Becky Reese，Mirus Bio研發(fā)

該Webinar可以 (線上觀看鏈接)：

• 了解如何實現病毒載體的生產工藝流程優(yōu)化提升；
• 了解 VirusGEN® 轉染試劑是如何幫助涉及不同種轉染工作流程以及 AAV 血清型的工藝流程，其產量全面提升；
• 從生產工藝流程角度出發(fā)，如何降低細胞和基因療法的單位劑量成本
• 簡化了從技術評估到工藝生產的整個過程

2. Poster數據：Optimizing Key Parameters for AAV5 Clinical Manufacturing: Enhancing Process Productivity and Drug Substance Quality (鏈接)

Bridgebio在該poster中分享了基于AAV5型別，使用TransIT-VirusGEN® 轉染試劑以及RevIT? AAV Enhancer在搖瓶階段線性放大至200L(125mL搖瓶→2L → 10L → 200L)病毒滴度和實心率數據結果(圖左)。與之前工藝相比 (工藝A：PEIPro轉染 + Expi293細胞/培養(yǎng)基)，替換成TransIT-VirusGEN® 轉染試劑的工藝流程 (工藝B：TransIT-VirusGEN® 轉染試劑 + Expi293細胞 + BalanCD培養(yǎng)基；工藝C：TransIT-VirusGEN® 轉染試劑 + VP2.0細胞 + BalanCD培養(yǎng)基)，有著更高的病毒滴度(圖右)及更低的宿主DNA和質粒DNA殘留。

相關產品信息

新產品速遞

TransIT®-AAViator 轉染系統(tǒng)，基于Mirus Bio專利且成熟的聚合物和脂質技術平臺上做開發(fā)，與單純基于聚合物(PEI)的轉染試劑相比，可進一步提高 AAV 載體的產量，并允許降低一半的質粒 DNA 用量。TransIT-AAViator 系統(tǒng)由新型 TransIT-AAViator 轉染試劑和 RevIT? AAV 增強劑組成。結合使用后，極大的優(yōu)化了AAV工藝生產中關鍵一環(huán)-上游轉染，最大限度提高 AAV 滴度，更多詳情敬請期待。

Mirus成立于1995年，始終秉承著為基因遞轉提供優(yōu)化方法及高效的工具。憑借超過 25 年轉染領域的深根細作，獲得了多項技術突破，已成為核酸遞送領域的全球領導者和值得信賴的品牌。Mirus科學家團隊不斷突破轉染技術的極限，推出了VirusGEN®轉染試劑與RevIT?增強劑，進一步提升AAV/Lv產量，助力推動生物治療藥物的降本增效，為CGT領域客戶賦能。

北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區(qū)總代理，始終秉承著專業(yè)、嚴謹的態(tài)度為客戶提供優(yōu)質的產品與服務，Mirus熱銷轉染產品常備現貨。如果您對上述產品感興趣，歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.qrcwpze.cn了解更多產品信息。